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肿瘤基因检测结直肠癌

上海结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

像给肿瘤做一次全面“身份核查”,帮助医生在上海找到更精准的药物选择和治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在上海,已确诊为结直肠相关情况,希望寻找靶向药或了解化疗敏感性的人。
  • 在上海,已完成初次治疗,想通过基因信息监控恢复情况和了解复发风险的人。
  • 在上海,有结直肠相关家族史,希望了解自身遗传风险信息的人。
  • 在上海,对现有治疗方案效果不佳或出现进展,需要寻找新治疗路径的人。
  • 在上海,希望通过更全面的基因信息,为后续治疗策略做更充分准备的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的健康进行一次深度“情报分析”。它主要检查肿瘤组织中120个关键基因的“状态”,包括两大类信息。第一类是“靶向用药地图”,查看是否有特定基因变化(好比锁坏了),这些变化可能对应市面上已存在的靶向药物(像特制的钥匙),能更精准地控制情况。它还检测“微卫星不稳定性”和“同源重组修复”相关基因,这些信息有助于评估免疫治疗等方案是否可能受益。第二类是“化疗效果预测”,分析一些影响化疗药物效果的常见基因型,帮助判断哪种化疗方案可能对您更合适、副作用更小。此外,它会筛查与“林奇综合征”相关的基因,这是评估家族遗传风险的一个重要参考。需要注意的是,它检查的是肿瘤组织当前的基因状况,主要服务于用药指导,并不能预测未来一定会发生什么。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和上海医生的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。通常,利用已有的病理切片或组织块是最便捷的方式,无需额外采样。如果是需要提供全血样本,一般也无特殊空腹要求,过程就像常规抽血,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确度很高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保分析过程安全可靠,对您的个人信息和检测数据严格保密。检测报告会清晰地列出发现的基因变化及其相关解读。报告结果能为上海的医生提供重要的参考信息,但任何治疗决策都应由您的主诊医生结合您的全面情况来最终制定。如果检测结果为阴性(即未发现报告范围内的特定基因变化),或您对某些家族遗传风险有进一步疑问,医生可能会建议进行其他相关检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证治疗一定有效吗?
您好,基因检测提供的是基于基因信息的用药指导和可能性预测,不能保证治疗效果。治疗效果受多种因素影响,包括个体差异、肿瘤异质性和后续治疗方案等。检测结果需由主治医生结合您的全面情况来决策。
我人在外地,怎么参与这个检测?方便吗?
非常方便。我们与全国多家医院合作,支持异地样本寄送。您只需在所在地的合作医院完成样本采集,后续的物流、检测、报告解读服务均可远程完成,无需您长途奔波。
如果一家人好几个都得类似癌症,一起做检测能团购打折吗?
您好,很抱歉,目前我们没有针对家庭或团体的折扣方案。每个人的检测都是独立进行的,包括样本处理、测序和个性化分析报告。价格体系是针对单次单人检测制定的。
我正在化疗,中途可以做这个检测吗?会不会影响化疗效果?
可以中途进行检测,不会影响您正在进行的化疗效果。检测分析的是您之前留存的肿瘤组织样本,不干扰当前治疗。其结果可以为后续治疗(如化疗方案是否调整、是否联合或换用靶向药)提供重要参考。
我能指定把报告寄给上海的某位医生吗?
可以的。为了保护您的隐私,需要您本人书面授权。您可以告知我们指定医生的姓名和医院,我们会将报告加密后,通过专业渠道直接寄送给医生,并同时抄送一份给您。

注意事项

  • 检测前请与您在上海的主诊医生充分沟通,确保检测与您的整体计划相契合。
  • 请根据医生建议和自身情况,从五种样本类型中选择最合适的一种。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请提前知晓并准备。
  • 收到报告后,请务必返回上海的主诊医生处进行专业解读和后续咨询。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医时提供给其他医生参考。
  • 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为自我诊断或用药的唯一依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0167人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-2815人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

价格小贵,但服务体验很好。从采样指导到报告送达,每一步都有客服跟进提醒。报告装帧得像本书,感觉很有分量。虽然内容主要还是医生看,但这份用心让我觉得钱花得明明白白,不只是买个结果。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的认可。我们坚信好的体验源于对每个环节的重视。您的满意是我们持续改进的动力,希望这份用心的报告能为您的治疗提供坚实支持。

2026-03-3131人觉得有用
常** 已验证 术后复查

作为患者,我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析,不会用作其他研究或商业用途,除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。

机构回复

完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告,未经您的单独、书面知情同意,绝不会用于其他任何用途,这是我们的基本承诺。

2026-03-1618人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

父亲肺癌,听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点,抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话,开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增,这个在肺癌里有药!咨询了肿瘤科医生,说结果可信,可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分,我们的检测panel正是为此设计,力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-03-236人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-1036人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-0923人觉得有用

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